FDA одобрил вакцину от коронавируса компании Нубара Афеяна для испытания второй фазы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов  и медикаментов США одобрило вакцину от коронавируса компании Нубара Афеяна «Moderna» для испытания второй фазы, которое компания назвала «решающим шагом», передает CNBC.

Согласно заявлению компании  в ближайшее время начнутся испытания второй фазы  с участием 600 человек. Компания намерен закончить разработку планов испытаний третьей фазы  уже этим летом.

«Мы ускоряем наращивание производства, и наше партнерство с Lonza дает нам возможность производить и распространять как можно больше доз вакцины мРНК-1273, если она окажется безопасной и эффективной», – заявил генеральный директор Стефан Бансел. , По его словам, компания надеется начать тестирование третьей фазы в начале этого лета, что позволит выставить ее на официальную продажу уже в 2021 году.

Компания заявила, что рассчитывает «понести значительные расходы в этом году», связанные с разработкой и производством  потенциальной вакцины.

Гонка за разработку вакцины или лекарства для борьбы с коронавирусом является чрезвычайно конкурентной, и инвесторы внимательно следят за признаками прогресса. Moderna, как и другие участвующие в гонке компании, наращивает производство, чтобы иметь возможность быстро распределять вакцину, если ее  кандидат окажется эффективным против вируса и безопасным для человека.

На прошлой неделе Moderna объявила о 10-летнем партнерстве со швейцарским производителем лекарств Lonza для ускорения производства экспериментальной вакцины.

News.am

***

Также по теме:

Нубар Афеян надеется уже весной получить результаты испытаний вакцины от коронавируса

Добавить комментарий

Ваш адрес электронной почты не будет опубликован.

9 + два =